TROMBOCITOZA: CAUZE, SIMPTOME, șI ÎNGRIJIRE

Trombocitoza: Cauze, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Cauze, Simptome, și Îngrijire

Blog Article



Cum se caracterizează trombocitoza?


Trombocitoza este o afecțiune hematologică caracterizată prin un număr crescut de plachete în circulație. Plachetele sanguine, ori trombocitele, reprezintă elemente mici generate în măduva osoasă ce au un scop important în formarea cheagurilor de sânge. Normal, cantitatea de plachete oscilează de la 150.000-450.000 pe µL de sânge​ (Mayo Clinic​​ Regina Maria)​.

Clasificarea trombocitozei


Sunt 2 categorii de trombocitoza:

Trombocitoza secundară: Se dezvoltă în urma unui răspuns la o afecțiune subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, sângerări severe ori lipsa de fier. Factori suplimentari pot fi operațiile, splenectomia și anumite tipuri de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Este o tulburare mieloproliferativă rară, unde măduva generează excesiv trombocite fără un motiv evident. Aceasta este asociată de mutații genetice, cum ar fi mutațiile genelor JAK2, CALR, MPL​ (Mayo Clinic​​ ecofarmacia.ro)​.

Simptomele trombocitemiei


Majoritatea pacienților cu trombocitoza nu au simptome evidente, iar afecțiunea este adesea descoperită în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, simptomele posibile includ:

Cefalee, amețeli ori stare de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere sau de auz.
Durere în piept și respirație dificilă.
Umflarea și dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Cauzele trombocitozei


Trombocitoza poate fi determinat de o gama largă de factori, ce variază de la tipul de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă:



Infecții și inflamații: Afecțiuni precum artrita sau infecțiile cronice pot crește numărul trombocitelor.
Hemoragii și carențe: Sângerările acute ori pe termen lung sau Incontinenta urinara solutii deficiențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale ori traumele pot declanșa o reacție al măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitoza esențială:



Schimbări genetice: Alterările în genele JAK2, CALR, MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Înaintarea în vârstă și genul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (hexi.ro​​ Verywell Health​​ putereaursului.ro)​.

Diagnostic și investigații


Identificarea de trombocitoza este stabilit prin analiza hemoleucogramei, ce indică număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și feritinei.
Teste genetice: Comprese sterile medicale Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ remedio.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Terapia trombocitozei depinde de tipul și cauza Energie si vitalitate bolii:

Trombocitoza reactivă:



Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Terapie medicamentoasă: În situații grave, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru prevenirea formarea cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ bluelife.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Tratament medicamentos: Hidroxiureea și anagrelida se folosesc pentru a reduce numărul de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și prevenție


Complicațiile trombocitemiei cuprind formarea cheagurilor de sânge, ce pot duce la accidente vasculare cerebrale, infarcte miocardice sau tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua către leucemie.

Prevenirea trombocitozei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitoza esențială, monitorizarea regulată și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ atca.ro)​.

Concluzie


Trombocitoza este o afecțiune complexă care necesită o evaluare medicală atentă precum și tratamente personalizate. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și manifestărilor, bolnavii pot colabora eficient cu medicii pentru a gestiona această condiție. Tratamentul adecvat și/sau supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot asigura o viață sănătoasă.

Report this page